CP管制計畫& PPAP零組件核准程序
一、 三大發展階段:
1. 原型樣品 (Prototype):研發初期,針對尺寸、功能測試的管制。
2. 量產前 (Pre-launch):試作階段,針對潛在問題增加檢驗頻率與樣本。
3. 正式量產 (Production):穩定的 SOP,包含特性規範、測量工具及反應計畫。
二、 關鍵要素:
1. 管制對象:產品特性(如尺寸)與製程參數(如壓力、溫度)。
2. 管制方法:使用何種量具、抽樣頻率、樣本大小。
3. 反應計畫:當發現不合格時,第一線人員應採取的具體處置。
三、 PPAP 零組件核准程序 核心定義:
供應商向客戶證明「我理解你的設計」,且「我的量產製程能穩定生產合格品」。
● PPAP 提交等級:共有 1~5 級,Level 3 是最常用的標準(提交完整保證書、樣品與支援數據)。
●核心 5 大工具 (五大核心文件):
1. FMEA:風險評估(找潛在失敗)。
2. CP (管制計畫):擬定管制方法。
3. MSA:測量系統分析(確保量具準確)。
4. SPC (CPK/PPK):統計製程管制(證明製程穩定)。
5. PSW (零件提交保證書):最後的承諾與總結報告。
四、 CP 與 PPAP 的連動關係
1. CP 是 PPAP 的靈魂:PPAP 提交的文件中,最重要的就是 CP(怎麼管)與 FMEA(管什麼)。
2. 邏輯鏈結:FMEA (辨識風險) → CP (制定防禦措施) → PPAP (提交數據證明防禦有效)。
五、 總結
兩者結合的終極目標是:減少變異、預防缺陷、降低浪費。